Omkring 600 flickor och kvinnor lever med endometrios i Sörmland. Det innebär att deras livmoderslemhinna växer utanför livmodern, vilket bland annat kan ske på bukhinnan i nedre delen av buken eller på äggstockarna. Den kan även börja växa i ändtarmen eller på utsidan av livmodern. I dagsläget går det inte att bota sjukdomen.
– Det går inte att beskriva hur svårt utsatta de här patienterna är, säger Marie-Louise Forslund Mustaniemi (KD).
Enligt henne tar det i genomsnitt åtta år innan en patient med endometrios får sin diagnos. Hon anser att orsaken är att vården i landet är ojämlik och att alla inte har möjlighet att få den specialistvård som behövs. I dagsläget är det bara Region Dalarna, Värmland och Uppsala i den sjukvårdsregion Sörmland tillhör som kan erbjuda det.
Därför har Kristdemokraterna med Mustaniemi i spetsen lagt fram ett förslag om att utreda förutsättningarna för en gemensam specialistmottagning i Sörmland. Dessutom vill partiet att det genomförs en särskild insats för att öka kunskapen om sjukdomen inom primärvården, elevhälsan och ungdomsmottagningarna i länet.
– Eftersom det är en obotlig och kronisk sjukdom måste det finnas hög kompetens på området och att patienter får rätt och lätt tillgång till den vård som behövs. Hjälper man inte patienterna med en operation kan det bli sammanväxningar i magen. Då blir det svårt att klara vardagen. Men för det krävs det ganska avancerad kirurgi, säger Marie-Louise Forslund Mustaniemi.